[Commission launches a public consultation and a call for evidence for EU Medical Devices evaluation]
유럽 위원회에서 유럽 의료기기 평가를 위한 공개적인 협의 및 증거 수집을 2024년12월12일부터 시작하였습니다.
이러한 증거수집의 목적은 현재 수행되는 Regulation 2017/745 (MDR)의 효과성을 확인하고
특히, 중소기업에 대한 비용과 행정적 부담, 환자와 사용자에게 미치는 이득을 살펴보기 위함입니다.
또한, '희귀 의료기기'의 가용성과 혁신적인 기기 개발에 미치는 영향을 확인하기 위함입니다.
2025년03월21일까지 의료 업계 종사자를 대상으로 의견을 수집하고 있습니다.
현재 전 세계에서 유럽 의료업계 관련 종사자들이 다양한 의견을 수집하고 있는 상태입니다. (의견 66개- 2024년12월24일 기준)
아래 링크에서 피드백을 업로드하고 업로드된 의견들을 확인할 수 있습니다.
