[2025년 06월 27일] 식약처에서 「대동맥그라프트스텐트 및 인공혈관 조합 의료기기의 안전성·유효성 심사 가이드라인(민원인안내서, 2025.06.24)」제정했습니다. 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.