No | 제목 | 작성자 | 등록일 | 조회수 |
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150 | 한국의료기기공업협동조합 표준업무프로세스 구축지원사업 진행 | 관리자 | 2020/07/27 | 663 |
149 | [祝] 한국보건산업진흥원(KHIDI) 의료기기 시장진출 컨설턴트(자문위원) 위촉 | 관리자 | 2020/07/13 | 683 |
148 | [祝] 제조중소기업 혁신바우처사업 수행기관(컨설팅) 선정 | 관리자 | 2020/06/11 | 758 |
147 | [祝] 의료기기 유럽인증 대응기업지원 사업 선정 [한국의료기기공업협동조합] | 관리자 | 2020/06/11 | 718 |
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[국내] 의료기기 허가·신고·심사 등에 관한 규정 일부 개정 ![]() |
관리자 | 2020/04/28 | 638 |
145 | [MDCG Guidance] Clinical Evaluation 관련 가이던스 (PMCF Template 등) | 관리자 | 2020/04/27 | 726 |
144 | 유럽의회에서 투표로 MDR 연기 결정 (MDD 진행 가능) | 관리자 | 2020/04/20 | 644 |
143 | 한국 식약처(MFDS) MDSAP 정식참여 준비 | 관리자 | 2020/04/13 | 672 |
142 | ISO 14971:2019 위험관리의 적용 | 관리자 | 2020/04/10 | 701 |
141 | 유럽위원회 CE MDR 연기 제안서 채택 | 관리자 | 2020/04/06 | 2032 |
140 | 식약처 의료기기 GMP 심사수수료 인상 안내 | 관리자 | 2020/04/03 | 621 |
139 | 유럽의회 CE MDR 연기 제안 | 관리자 | 2020/04/01 | 885 |
138 | 제 3회 세미나 개최 - CE MDR 인증 준비 | 관리자 | 2020/01/22 | 690 |
137 | ISO13485:2016 적용 시기와 사용적합성 적용 시기에 대한 안내 | 관리자 | 2019/08/07 | 895 |
136 | 의료기기 사용적합성 심포지엄 발표 | 관리자 | 2019/05/10 | 1247 |
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